Alerfast , alerfast

+

Alerfast Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página La loratadina es un antihistamínico que reduce los efectos de la histamina química natural en el cuerpo. La histamina puede producir síntomas de estornudo, picazón, ojos llorosos, y secreción nasal. Alavert se utiliza para aliviar los síntomas de las alergias estacionales. Use exactamente como indicado en la etiqueta, o según lo prescrito por su médico. No use en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. No triture, mastique, o rompa la tableta loratadina regular. Trague la pastilla entera. Mida la medicina líquida con una cucharita o taza de medición de dosis especial, no con una cuchara regular de mesa. Alavert lo general se toma una vez al día. Siga las instrucciones del médico. Para tomar Alavert tableta de disolución oral: Mantenga la tableta en su envase hasta que esté listo para tomar la medicina. Abra el paquete y retire el aluminio del blister. No empuje la tableta a través del metal ya que puede destruir la tableta. No se trague la tableta entera. Deje que se disuelva en la boca sin masticar. No se trague la tableta entera. Deje que se disuelva en la boca sin masticar. Con las manos secas, retire la tableta y colocarlo en su lengua. Se comenzará a disolverse de forma inmediata. Tomar Alavert por vía oral con alimentos. Conservar a temperatura ambiente entre 20 y 25 grados C y fuera de la humedad, la luz y el calor. No lo guarde en el cuarto de baño. Conservar en un recipiente hermético y resistente a la luz. Mantenga Alavert fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No debe tomar Alavert si: Es alérgico a la loratadina o desloratadina (Clarinex). Pregúntele a su médico o farmacéutico si es seguro para usted tomar este medicamento si usted tiene: enfermedad del riñón; Pregúntele a su médico o farmacéutico si es seguro para usted tomar este medicamento si usted tiene: Usted no debe tomar esta medicina si usted es alérgico a la loratadina o desloratadina (Clarinex). FDA en la categoría B en el embarazo: Este medicamento no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. La loratadina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. comprimidos de absorción de loratadina (Claritin Reditab, Alavert) pueden contener fenilalanina. Hable con su médico antes de usar esta forma de loratadina si usted tiene fenilcetonuria (PKU). No le dé esta medicina a un niño menor de 6 años de edad sin el consejo de un médico. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: ritmo cardíaco acelerado o irregular; sentir que se puede desmayar; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); ataques (convulsiones). Llame a su médico de inmediato si se dio cuenta estos efectos secundarios graves. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: dolor de cabeza; erupción cutánea; nerviosismo; hemorragia nasal; sensación de cansancio o somnolencia; enrojecimiento de los ojos, visión borrosa; dolor de estómago, diarrea; boca seca, dolor de garganta, ronquera. ACCI y oacute; N TERAP y eacute; UTICA: Antihistam y iacute; nico, descongestivo. ACCI y oacute; N FARMACOL y oacute; GICA: La ACCI y oacute; n farmacològicas y oacute; gica de ALERFAST D es el resultado m de las Acciones de Sus Componentes. La loratadina Es Un antihistam y iacute; nico bloqueante selectivo de los Receptores H 1 Periférico y eacute; ricos, carente de efecto sedante y anticolin y eacute; rgico. La pseudoefedrina Es Un simpaticomim y eacute; tico con Actividad alfa predominante, con ACCI y oacute; n vasoconstrictora y descongestiva nasal. INDICACIONES: Tratamiento sintom y aacute; tico de la rinitis Al & eacute; sinérgica estacional. ALERFAST D Dębe administrarse Cuando Se requiera Tanto la ACCI y oacute; n antihistam y iacute; nica de la loratadina Como la ACCI y oacute; n descongestiva nasal de la pseudoefedrina. POSOLOG y iacute; A Y FORMA DE Administraci y oacute; N ALERFAST D C & aacute; psulas: Adultos ntilde NI & y; os mayores de 12 a & ntilde; os: 1 C & aacute; psula Cada 12 horas. Los Pacientes con insuficiencia renal (filtraci y oacute; n glomerular & lt; 30 ml / min) Deben Iniciar el Tratamiento Con Una dosis menor (1 C & aacute; psula por d & iacute; a), pues PUEDE Existir Una reducci y oacute; n del aclaramiento de loratadina y pseudoefedrina. Dębe evitarse el USO de ALERFAST D en Pacientes con insuficiencia hep y aacute; tica, pues usualmente Existe Una disminuci y oacute; n del aclaramiento de loratadina Mayor Que la del espacio libre de pseudoefedrina. ALERFAST D soluciòn y oacute; n: Adultos y NI y ntilde; os de 6 a 12 a & ntilde; os y pesos corporales Mayor de 30 k: 5 ml Dos Veces por d & iacute; a. Ni y ntilde; os de 6 a 12 a & ntilde; os y del peso corporal menor o igual a 30 k: 2,5 ml Dos Veces por d & iacute; a. Contraindicaciones: ALERFAST D est aacute; y contraindicado en Pacientes Que Han demostrado hipersensibilidad o idiosincrasia de una CUALQUIERA de Sus Componentes, un Adren los Agentes y eacute; rgicos u de otras drogas de Estructura y qu iacute; mica similar. DEBIDO al Componente, pseudoefedrina y tambi eacute; n est y aacute; contraindicado en los Pacientes Que reciben Tratamiento Con Inhibidores de la MAO, o Dentro de los 14 d & iacute; como de haberse suspendido su Administraci y oacute; n, Al Igual Que es Enfermos con glaucoma DE & aacute; Ngulo estrecho, retenci y oacute; n urinaria, hipertensi y oacute; n Severa arterial coronaria y illness tumba. Lactancia. Ni y ntilde; os Menores de 12 a & ntilde; os. PRECAUCIONES Y Advertencias: Administrar con precauci y oacute; n a Pacientes con hipertensi y oacute; n arterial, diabetes mellitus, illness isqu y eacute; tarjeta de mica y iacute; aca, Aumento de la presi y oacute; n intraocular, hipertiroidismo, Deterioro renal o hipertrofia prost y aacute; tica. Las aminas simpaticomim y eacute; ticas pueden Producir y estimulaci oacute; n del Sistema Nervioso Central de Convulsiones con o colapso cardiovascular con hipotensi y oacute; n. Dębe evitarse el USO de ALERFAST D en Pacientes con insuficiencia hep y aacute; tica, DEBIDO una cola Las dosis of this asociaci y oacute; n fija sin individually pueden Ser tituladas, ya Que la insuficiencia hep y aacute; tica producen Una disminuci y oacute; n del aclaramiento de loratadina Mayor Que la del espacio libre de pseudoefedrina. Los Pacientes con insuficiencia renal (filtraci y oacute; n glomerular & lt; 30 ml / min) Deben Iniciar el Tratamiento Con Una dosis menor (1 C & aacute; psula Cada 2 d & iacute; as), pues reducci Presentan Y oacute; n del aclaramiento de loratadina y pseudoefedrina. Administrar con precauci y oacute; n a Pacientes bajo Tratamiento Con Otros simpaticomim y eacute; ticos (descongestivos nasales, Anorex y iacute; genos o psicoestimulantes del tipo de las anfetaminas), antihipertensivos, antidepresivos tric y iacute; Clicos or other antihistam & iacute; nicos. No hay Datos Disponibles Que indiquen Abuso o dependencia con el USO de loratadina. En Cambio, EXISTEN Antecedentes de Abuso con el sulfato de pseudoefedrina. Al Igual Que con Otros ESTIMULANTES del SNC, EL USO continuo PUEDE ocasionar el Desarrollo de tolerancia y, en consecuencia f, Riesgo de sobredosificaci y oacute; n. Uso en pediatr y iacute; a: La Seguridad y Eficacia de ALERFAST D a & uacute; n no ha Sido establecida en NI y ntilde; os Menores de 12 a & ntilde; os del tanto por lo, su USO y est aacute; contraindicado. Uso en Pacientes de Edad Avanzada: Se aconseja Administrar con suma precauci y oacute; n a Pacientes de 60 a & ntilde; os o mayores, pues pueden PRESENTAR Una alcaldesa Sensibilidad a los Agentes simpaticomim y eacute; ticos y Mayor incidencia de Efectos adversos. En estos Casos se Recomienda Administrar dosis Menores. Embarazo: Los Estudios realizados en animales de laboratorio con la asociaci y oacute; n de loratadina y pseudoefedrina no han de la Mostrado: efectos Teratog y eacute; nicos; sin embargo, no hay suficientes EXISTEN Estudios en mujeres Embarazadas. Por lo Tanto, ALERFAST D y s oacute; lo Deber y aacute; utilizarse si el M & eacute; dico lo considera plenamente justificado. Lactancia: DEBIDO una cola la loratadina y pseudoefedrina se excretan la linea de la leche, el M & eacute; dico Deber y aacute; Decidir si es conveniente la interrupci y oacute; n de la lactancia o la discontinuaci y oacute; n del Producto, considerando la Importancia del Tratamiento Para La Madre. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No se han del Realizado Estudios de interacci y oacute; n con la asociaci y oacute; n de loratadina con pseudoefedrina. Loratadina: De Acuerdo Con Los Resultados de los Estudios de desempeñandonos y ntilde; o psicomotriz, la Administraci y oacute; n concomitante de loratadina con alcohol ninguna Potencia los Efectos de Este y uacute; ltimo. AUNQUE la asociaci y oacute; n de loratadina con eritromicina, cimetidina y ketoconazol produjeron Aumento de las concentrations plasma y aacute; ticas (AUC 0-24 h) de loratadina y descarboetoxiloratadina, no se observaron Cambios CL & iacute; nicamente significativos en el Perfil de Seguridad de la loratadina, Mediante el control comprobado electrocardiogr y aacute; fico, de los par service & aacute; metros de laboratorio, de los Signos Vitales y de los Efectos adversos. No se produjeron Efectos Sobre el segmento QT, ni Informes de sedaci y oacute; n o s y iacute; NCOPE. La loratadina sin modifi Las concentrations plasma y aacute; ticas del ketoconazol y La cimetidina y Disminuye la concentraci y oacute; n plasma y aacute; tica de la eritromicina (15%). Aparentemente no se produjó Aumento de los Efectos adversos en Pacientes Que recib y iacute; un ANTICONCEPTIVOS orales y loratadina. La asociaci y oacute; n con Otros antihistam y iacute; nicos H 1 PUEDE Aumentar el Riesgo de Aparici y oacute; n de sedaci y oacute; n d Efectos anticolin y eacute; rgicos. Pseudoefedrina: ALERFAST D est y aacute; contraindicado en Pacientes en Tratamiento Con Inhibidores de la monoaminooxidasa y during Las Dos Semanas posteriores a la interrupci y oacute; n del Tratamiento Con IMAO. Los simpaticomim y eacute; ticos pueden disminuir los Efectos antihipertensivos de los beta-bloqueantes, de la metildopa, la mecamilamina, reserpina La, la guanetidina y los alcaloides del veratrum. El USO concomitante de pseudoefedrina y dígitos y aacute; LICOS PUEDE Producir Aumento de la Actividad de marcapasos y ect oacute; picos. Otros Con El Empleo concomitante de ALERFAST D simpaticomim y eacute; ticos (descongestivos nasales, Anorex y iacute; genos, o psicoestimulantes Del Tipo de las anfetaminas), antidepresivos tric y iacute; Clicos o IMAO PUEDE Producir ONU Aumento de la presi y oacute; n arterial. Los contra y aacute; cidos aumentan la Tasa de absorci y oacute; n de la pseudoefedrina, en Tanto Que el caol y iacute; n La Disminuye. La Administraci y oacute; n concomitante de anest y eacute; sicos vol y aacute; tiles halogenados Aumenta el Riesgo de hipertensi oacute; n y perioperatoria. Interacciones con las Pruebas de laboratorio: Suspender la Administraci y oacute; n de antihistam y iacute; nicos apróximadamente 4 d & iacute; como los antes de Realizar Pruebas de sensibilizaci y oacute; n cut & aacute; nea, ya Que ESTOS F & aacute; rmacos pueden impedir o disminuir la Aparici y oacute; n de Reacciones Que , de OTRO MODO, SER & iacute; un Positivas. La pseudoefedrina PUEDE inhibir la Actividad de la CPK en suero. Las Reacciones adversas m & aacute; s frecuentemente observadas con la Administraci y oacute; n de la asociaci y oacute; n de loratadina y pseudoefedrina were: Cefalea, insomnio, sequedad bucal, somnolencia, nerviosismo, V & eacute; rtigo, Fatiga, dispepsia, N aacute; useas, faringitis, anorexia y sed. M & aacute; s raramente se observaron las Siguientes Reacciones adversas, sin establecerse la relaci y oacute; n con el causal Medicamento: • Generales: Astenia, lumbalgia, visi y oacute; n borrosa, tor dolor y aacute; cico, conjuntivitis, otalgia, dolor ocular, fiebre, sintomatolog y iacute; un gripal, Calambres en las Extremidades, linfadenopat y iacute; a, malestar, fotofobia, rigidez, acúfeno, infecci y oacute; n viral, Aumento de peso. • Cardiovasculares: Hipertensi & oacute; n, y hipotensi oacute; n, palpitaciones, edema Periférico y eacute; rico, y s iacute; NCOPE, taquicardia, extras y iacute; estolas ventriculares. • Sistema nervioso aut Del y oacute; nomo: Alteraci y oacute; n de la lacrimaci y oacute; n, y deshidrataci oacute; n, rubor facial, hipoestesia, y sudoraci oacute; n aumentada, midriasis. • Del Sistema Nervioso Periférico y central y eacute; rico: Disfon y iacute; a, hipercinesia, hiperton y iacute; a, y migra ntilde; a, parestesia, temblor, V & eacute; rtigo. • Gastrointestinales: Distensi y oacute; n abdominal, abdominal malestar abdominal dolor, disgeusia, constipaci y oacute; n, diarrea, dispepsia, flatulencia, gastritis, sangrado gingival, hemorroides, Aumento del apetito, estomatitis, odontalgia, V & oacute; mitos. • Hep y aacute; ticas biliares Y: FUNCI y oacute; n hep y aacute; tica anormal. • Musculoesquel y eacute; ticas: artralgia, mialgia, agravio y iacute; colis. • Psiqui y aacute; tricas: Agresividad, agitaci y oacute; n, ansiedad, APAT y iacute; a, confusi y oacute; n, disminuci y oacute; n de la libido, la depresi y oacute; n, labilidad emocional, euforia, alteraci y oacute; n de la concentraci y oacute; n, irritabilidad, paroniria. • G & eacute; nito-urinarias: dismenorrea, impotencia, sangrado intermenstrual, vaginitis. Disuria, polaquiuria, nicturia, y retenci oacute; n urinaria. • Respiratorias: Bronquitis, broncospasmo, congesti y oacute; n, tos, disnea, epistaxis, la halitosis, congesti y oacute; n nasal, irritaci y oacute; n nasal, sinusitis, estornudos, expectoraci y oacute; n aumentada, infecci y oacute; n Alta respiratoria, sibilancias. • Dermatol y oacute; gicas: ACN y eacute ;, y infecci oacute; n bacteriana, piel seca, eczema, edema, y ​​Necr oacute; lisis EPID y eacute; rmica, eritema, hematoma, prurito, rash. urticaria. Se han del Informado Las Siguientes Reacciones adversas Con El USO de loratadina sola: alopecia, alteraci y oacute; n de la salivaci y oacute; n, la amnesia, anafilaxia, angioneur y oacute edema; tico, blefarospasmo, ginecomastia, mastalgia, dermatitis, eritema multiforme, hemoptisis, hep necrosis y aacute; tica, la hepatitis, ictericia, laringitis, menorragia, sequedad nasal, Reacciones de fotosensibilidad, p & uacute; rpura, Convulsiones, taquiarritmias supraventriculares. La pseudoefedrina PUEDE ocasionar estimulaci y oacute; n del Sistema Nervioso Leve central en Pacientes hipersensibles, pudiendo ocurrir nerviosismo, excitabilidad, inquietud, V & eacute; rtigo, Debilidad o insomnio. Tambi y eacute; n se han de la Informado cefalea, somnolencia, taquicardia, palpitaciones, y acci oacute; n presora y tarjeta de las arritmias y iacute; acas. SOBREDOSIFICACI y oacute; N: Hasta la Fecha No Se Han Comunicado Casos de sobredosis no Tratada con la asociaci y oacute; n de loratadina y pseudoefedrina. En Caso de Que ESTO ocurriera, Deber y aacute; Demoras pecado comenzarse ONU Tratamiento sintom en general y aacute; tico y de sost y eacute; n, y manteni eacute; ndolo El Tiempo Que Necesario mar. Con dosis de 40 mg de un 180 loratadina, se han de la Informado somnolencia, taquicardia y cefalea. Los simpaticomim y eacute; ticos en dosis elevadas pueden Producir V & eacute; rtigo, cefalea, N & aacute; useas, v y oacute; mitos, sudoraci y oacute; n, sed, taquicardia, precordial dolor, palpitaciones, miccional Dificultad, Debilidad muscular, ansiedad, inquietud e insomnio. pueden PRESENTAR algunos adj patients psicosis t & oacute; xica con ilusiones y alucinaciones o las arritmias cardiacas desarrollar, colapso circulatorio, Convulsiones, coma y fallo respiratorio. LUEGO de la cuidadosa evaluaciòn y oacute; n CL & iacute; nica del Paciente, del tiempo Transcurrido Desde la ingesta o Administraci y oacute; n, de la Cantidad de t & oacute; xicos ingeridos, y descartando la contraindicaci y oacute; n de Ciertos Procedimientos, el profesional Decidir y aacute; o No la realizaci & oacute; n del Tratamiento en general de rescate: Inducci y oacute; n del V & oacute; Mito (ipecacuana) excepto en Pacientes con Deterioro de la Conciencia, SEGUIDA por la Administraci y oacute; n de carb y oacute; n Activado. Si La emesis es infructuosa o est y aacute; contraindicada, se Realizar y aacute; Lavado p & aacute; strico con soluci y oacute; n salina normal. Los cat & aacute; rticos salinos y tambi eacute; n pueden SER de valor para Obtener la diluci y oacute; n del r & aacute; PIDA del contenido intestinal. La loratadina no es eliminada Mediante hemodi y aacute; lisis y se desconoce si Puede Ser eliminada Mediante DI & aacute; lisis peritoneal. Ante la eventualidad De Una sobredosificaci y oacute; n, INMEDIATAMENTE Consulte con su m & amp; eacute; dico o una Los Centros especializados. ALERFAST D C & aacute; psulas con microgr y aacute; nulos: Envase Que Contiene 10 del c & aacute; psulas. ALERFAST D soluciòn y oacute; n: Envase Que Contiene 60 ml. Mantener Fuera del Alcance de los ni ntilde y; os. Conservarlo en ambiente seco, temperatura inferior a 30 ºC. Venta bajo receta de m & eacute; dica. LABORATORIOS ROEMMERS S. A. Jr. Faustino S & aacute; nchez Carri y oacute; n 425, Magdalena del Mar, Telf. 462-1616 Lima 17-Per y uacute;